99久久免费看精品国产一区,把腿张开老子臊烂你多p视频,亚洲AV成人无码网站,欧美老妇与ZOZOZ0交

制藥用旋振篩如何提 高其自動化控制和檢測水平

企 業(yè)設備的GMP（良好作業(yè)規(guī)范）是企業(yè)生產 運營的重要指標和規(guī)范，該規(guī)范要求藥品的生產應是連續(xù)的 ，其工序傳輸?shù)臅r間短，舊 式的分散操作、靠經驗操作的人機參與比例大的設備需要在降低傳輸周轉、間隔，減少 人與藥物的接觸及縮短藥物暴露時間等方面進行改進。因此，藥用旋 振篩設備的自動化水平提高是減少生產過程中由于人工操 作帶來的誤差的重要因素。

目前，我 國很多藥品的質檢還是依靠原 始的人工目檢，這一方式和國外差距是很大的。很難符合FDA要求的可追溯性和可說明性。在粉針檢測中， 每個目檢員每分鐘至少檢查120瓶，而人為檢測因為各種原因不同得到的結果也不同，很難確保目檢的可 靠性。因此，國內的制藥設備廠（旋振篩廠家）應當將這部分重視起來，加大研發(fā)的力度。

    大振生產的旋振篩設備，各項技術指 標都是嚴格按照國家要求研發(fā)生產的，其良好的性能和性價比優(yōu)勢在同行業(yè)中具有無可 替代的地位，是新鄉(xiāng)同類設備的一朵奇葩，